Просмотров: 3 018
МКБ-11-статистика смертности и заболеваемости. Часть 60. (костные болезни с увеличенной плотности кости, остеопетроз, остеопойкилоз, множественный остеохондроматоз, херувизм, болезнь Юниса-Варона, несовершенный остеогенез, спондилоэпифизарная или спондилометафизарная дисплазии, ахондрогенезия, гипохондрогенез)
Содержание:
костной болезни с увеличенной плотности кости
остеопетроз
остеопойкилоз
другие уточненные заболевания костной ткани с увеличенной плотности кости
костные заболевания с повышенной плотностью костной ткани, неуточненные
заболевания костей с дезорганизацией развития костных компонентов
множественный остеохондроматоз
экзостозы с анетодермией и брахидактилией типа Е
херувизм
болезнь Юниса-Варона
несовершенный остеогенез
другие уточненные заболевания костей с дезорганизацией развития костных компонентов
болезни костей с дезорганизацией развития скелетных компонентов неуточненные
спондилоэпифизарная или спондилометафизарная дисплазии
спондилометафизарные дисплазии
спондилодиспластические дисплазии
ахондрогенезия
гипохондрогенез
другие уточненные спондилодиспластические дисплазии
спондилодиспластические дисплазии, неуточненные
LD24.1 костной болезни с увеличенной плотности кости
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.1 костной болезни с увеличенной плотности кости
Закодировано В Другом Месте
Пикнодизостоз (5C56.Y)
Синдром Buschke-Ollendorff (EC4Y)
Postcoordination
Добавить деталь к костным заболеваниям с повышенной плотностью костей
Laterality (при желании используйте дополнительный код)
XK9J Двусторонний
XK8G левый
XK9K Право
XK70 Односторонний, неуказанный
XK6G Неопределенная латеральность
Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)
Поиск
LD24.10 остеопетроз
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.1 костной болезни с увеличенной плотности косточки
LD24.10 остеопетроз
Закодировано В Другом Месте
Синдром OL-EDA-ID (LD27.0Y)
Остеопетроз-гипогаммаглобулинемия (4A01.06)
LD24.11 Остеопойкилоз
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.1 костной болезни с увеличенной плотности косточки
LD24.11 Остеопойкилоз
LD24.1Y другие уточненные заболевания костной ткани с увеличенной плотности кости
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.1 костной болезни с увеличенной плотности косточки
LD24.1Y других указанных заболеваний костной ткани с увеличенной плотности косточки
Эта категория является “другой указанной” остаточной категорией.
Postcoordination
Добавить деталь к другим указанным заболеваниям костей с повышенной плотностью кости
Laterality (при желании используйте дополнительный код)
XK9J Двусторонний
XK8G левый
XK9K Право
XK70 Односторонний, неуказанный
XK6G Неопределенная латеральность
Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)
Поиск
LD24.1Z костные заболевания с повышенной плотностью костной ткани, неуточненные
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.1 костной болезни с увеличенной плотности косточки
LD24.1Z костных заболеваний с повышенной плотностью костной ткани, неуточненных
Эта категория является “неопределенной” остаточной категорией.
Postcoordination
Добавить деталь к заболеваниям костей с повышенной плотностью костей неуточненной
Laterality (при желании используйте дополнительный код)
XK9J Двусторонний
XK8G Левый
XK9K Право
XK70 Односторонний, неуказанный
XK6G Неопределенная латеральность
Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)
Поиск
LD24.2 заболевания костей с дезорганизацией развития костных компонентов
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.2 заболевания костей с неорганизованным развитием костных компонентов
Закодировано В Другом Месте
Несовершенный остеогенез (LD24.K0)
Enchondromatosis (2E83.Год)
X-linked cutis laxa (LD28.2)
Синдром маффуччи (LD 2F.1Y)
Наследственная дисплазия костей (FB80.Год)
Postcoordination
Добавить деталь к костным заболеваниям с неорганизованным развитием скелетных компонентов
Laterality (при желании используйте дополнительный код)
XK9J Двусторонний
XK8G левый
XK9K Право
XK70 Односторонний, неуказанный
XK6G Неопределенная латеральность
Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)
LD24.20 множественный остеохондроматоз
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.2 заболевания костей с неорганизованным развитием костных компонентов
LD24.20 множественных костно-хрящевых экзостозов
включения
Диафизарные aclasis
Postcoordination
Добавить деталь в множественных костно-хрящевых экзостозов
Laterality (при желании используйте дополнительный код)
XK9J Двусторонний
XK8G Левый
XK9K Право
XK70 Односторонний, неуказанный
XK6 Неопределенная латеральность
Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)
Поиск
LD24.21 экзостозы с анетодермией и брахидактилией типа Е
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.2 заболевания костей с неорганизованным развитием костных компонентов
LD24.21 экзостозы с анетодермией и брахидактилией типа Е
LD24.22 Херувизм
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.2 заболевания костей с неорганизованным развитием костных компонентов
LD24.22 Херувизм
Описание:
Херувим-это доброкачественное фибро-костное наследственное расстройство детства, ограниченное нижней половиной лица, верхней челюстью и особенно нижней челюстью, с двусторонним безболезненным отеком челюстей (придающим так называемый херувимский вид), связанным с мультикистозными опухолями костей и внешним видом богообразных глаз. Зубной ряд также является ненормальным в соответствующих местах: часто встречаются агенезия зубов, непропорциональность, смещение, резорбция корней и мальокклюзии.
LD24.23 болезнь Юниса-Варона
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.2 заболевания костей с неорганизованным развитием костных компонентов
LD24.23 болезнь Юниса-Варона
Описание:
Заболевание, вызванное неспособностью нескольких систем организма правильно развиваться в течение антенатального периода, из-за мутации гена FIG4. Это заболевание характеризуется клейдокраниальной дисплазией, аномалии пальцев и неврологические расстройства.
LD24.K0 несовершенный остеогенез
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD 24.К генетической болезни костей со снижением плотности костной ткани
LD24.K0 несовершенный остеогенез
Описание:
Несовершенный остеогенез (OI Osteogenesis imperfecta ) включает гетерогенную группу генетических нарушений, характеризующихся повышенной хрупкостью костей, низкой костной массой и склонностью к переломам костей различной степени тяжести. Наиболее клинически значимой характеристикой всех типов НО является хрупкость кости, которая проявляется в виде множественных спонтанных переломов.
включения
Fragilitas ossium
Остеопсатироз
Postcoordination
Добавить деталь к несовершенному Остеогенезу
Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)
Поиск
LD24.2 Z болезни костей с дезорганизацией развития скелетных компонентов неуточненные
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.2 заболевания костей с неорганизованным развитием костных компонентов
LD24.2 Z болезни костей с неорганизованным развитием скелетных компонентов неуточненные
Эта категория является “неопределенной” остаточной категорией.
Postcoordination
Добавить деталь к костным заболеваниям с неорганизованным развитием скелетных компонентов, неуточненным
Laterality (при желании используйте дополнительный код)
XK9J Двусторонний
XK8G левый
XK9K Право
XK70 Односторонний, неуказанный
XK6G Неопределенная латеральность
Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)
Поиск
LD24.3 Спондилоэпифизарная или спондилометафизарная дисплазии
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.3 Spondyloepiphyseal или spondyloepimetaphyseal дисплазии
Описание:
Спондилоэпифизарная дисплазии (СЭД Spondyloepiphyseal dysplasias (SED) – это гетерогенная группа врожденных хондродисплазий , которые поражают эпифизы и позвонки. Их наиболее частая форма характеризуется небольшим неонатальным размером овидиевых позвонков и общим поздним ростом костей, более выраженным в головках бедренных костей, с слегким нечастым нарушением метафиза. Были описаны другие клинические формы, некоторые из которых были доминантными и более или менее тяжелыми с метафизарным поражением, в то время как другие были рецессивными и включали нефротический синдром, лимфопению и иммунные расстройства (иммунная дисплазия костей).
Postcoordination
Добавьте деталь к spondyloepiphyseal или spondyloepimetaphyseal дисплазиям
Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)
Поиск
LD24.4 спондилометафизарные дисплазии
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.4 спондилометафизарные дисплазии
Описание:
Спондилометафизарные дисплазии-гетерогенная группа расстройств, связанных с ходьбой и нарушениями роста, которые проявляются на втором году жизни. Нарушения характеризуются спондилопатией (уплощением позвонков) и выраженными метафизарными поражениями тазобедренного и коленного суставов. Различные формы спондилометафизарной дисплазии отличаются локализацией и выраженностью поражения пораженных метафизов.
Postcoordination
Добавить деталь к спондилометафизарной дисплазии
Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)
Поиск
LD24.5 спондилодиспластические дисплазии
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.5 спондилодиспластические дисплазии
Postcoordination
Добавить деталь к спондилодиспластической дисплазии
Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)
Поиск
LD24.50 Ахондрогенезия
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.5 спондилодиспластические дисплазии
LD24.50 Achondrogenesis
LD24.51 Гипохондрогенез
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.5 спондилодиспластические дисплазии
LD24.51 Гипохондрогенез
Описание:
Состояние, вызванное неспособностью скелетной системы правильно развиваться в течение антенатального периода, из-за мутации гена COL2A1. Это состояние характеризуется небольшим телом, короткими конечностями, недоразвитыми легкими, плоским и овальным лицом, гипертелоризмом, микрогнатией, увеличенным животом и окостенением в позвоночнике и тазу. Это состояние может также присутствовать при расщелине неба.
LD24.5Y другие уточненные спондилодиспластические дисплазии
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.5 спондилодиспластические дисплазии
LD24.5Y другие уточненные спондилодиспластические дисплазии
Эта категория является “другой указанной” остаточной категорией.
Postcoordination
Добавить детали к другим указанным спондилодиспластическим дисплазиям
Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)
Поиск
LD24.5З Спондилодиспластические дисплазии, неуточненные
Все предки на вершине
20 аномалии развития
Множественные аномалии или синдромы развития
Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность
LD24.5 спондилодиспластические дисплазии
LD24.5З Spondylodysplastic дисплазии, неуточненные
Эта категория является “неопределенной” остаточной категорией.
Postcoordination
Добавить детали к спондилодиспластическим дисплазиям неуточненным
Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)
Поиск