Просмотров: 259

МКБ-11 статистика смертности и заболеваемости. Часть 46. (лейкоцитокластический васкулит, болезнь Бехчета, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, гемолитико-уремический синдром, антифосфолипидный синдром, ревматоидный артрит, другие уточненные не-органные уточненные системные аутоиммунные заболевания)

СОДЕРЖАНИЕ лейкоцитокластический   васкулит лейккоцитокластический кожный васкулит другие уточненные лейкоцитокластические васкулиты лейкоцитокластический васкулит, неуточненные болезнь Бехчета тромботическая микроангиопатия, не классифицированная в других рубриках тромботическая тромбоцитопеническая пурпура гемолитико-уремический синдром другие уточненные васкулиты васкулит неуточненный антифосфолипидный синдром первичный антифосфолипидный синдром вторичный антифосфолипидный синдром антифосфолипидный синдром при беременности волчаночный антикоагулянт- гипопротромбинемический синдром антифосфолипидный синдром неуточненный ревматоидный артрит серопозитивный ревматоидный артрит серонегативный ревматоидный артрит ревматоидный артрит, неуточнённой   серологии другие уточненные   не- органные уточненные системные аутоиммунные заболевания не-органные уточнённые системные аутоиммунные расстройства, неуточненные 4A44.B Лейкоцитокластический   васкулит Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Неорганические специфические системные аутоиммунные расстройства 4A44 васкулит 4A44.В Leukocytoclastic васкулит Описание Лейкоцитокластический васкулит (аллергический васкулит; ангиит гиперчувствительности) представляет собой термин, гистопатологические часто используется для обозначения васкулита мелких сосудов. Он может быть локализован на коже или может проявляться в других органах. Чаще всего поражаются такие внутренние органы, как суставы, желудочно-кишечный тракт и почки. Прогноз хороший при отсутствии вовлеченности внутренних органов. Лейкоцитокластический васкулит имеет множество причин, включая инфекции, лекарственные средства и системные аутоиммунные заболевания, но до 50% пациентов с этим заболеванием не идентифицируются. 4A44.В0 Лейккоцитокластический кожный васкулит Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Неорганические специфические системные аутоиммунные расстройства 4A44 васкулит 4A44.Leukocytoclastic бваскулит 4A44.В0 leukocytoclastic кожный васкулит Описание Ограниченный кожей мелких сосудов лейкоцитокластический  васкулит неустановленной или неизвестной этиологии 4A44.BY другие уточненные лейкоцитокластические васкулиты Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Неорганические специфические системные аутоиммунные расстройства 4A44 васкулит 4A44.Leukocytoclastic б васкулит 4A44.BY другие указанные leukocytoclastic васкулит Эта категория является “другой указанной” остаточной категорией. 4A44.BZ  Лейкоцитокластический  васкулит, неуточненные Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Неорганические специфические системные аутоиммунные расстройства 4A44 васкулит 4A44. В Leukocytoclastic васкулит 4A44. BZ Leukocytoclastic васкулит, неуточненные Эта категория является “неопределенной” остаточной категорией. 4A62 болезнь Бехчета  Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Аутовоспалительные расстройства 4A62 болезнь Бехчета Описание Болезнь Бехчета-это заболевание не до конца изученного этиопатогенез, характеризующееся повторяющимися ротовой полости и/или гениталий афтозные язвы сочетающееся с  кожей , глаз, суставов, желудочно-кишечного тракта, и/или воспалительного поражения центральной нервной системы. Васкулит мелких сосуда, тромботическая васкулопатия, артериит и артериальные аневризмы могут возникнуть. Он имеет высокую распространенность от Восточного Средиземноморья через Центральную Азию до Китая и Японии. включения Адамантиадис-болезнь Бехчета Adamantiades-Behçet Закодировано В Другом Месте Транзиторная неонатальная болезнь Бехчета (KA07. Y) 3B65 тромботическая микроангиопатия, не классифицированная в других рубриках Все предки до вершины 03 болезни крови и кроветворных органов Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические или сопутствующие условия 3B 65 тромботическая микроангиопатия, не классифицированная в других рубриках Описание Тромботические микроангиопатии — это микрососудистые окклюзионные нарушения, характеризующиеся системной или внутрипочечной агрегацией тромбоцитов, тромбоцитопенией и механическим повреждением эритроцитов. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) и гемолитико–уремический синдром (ГУС) hemolytic–uremic syndrome (HUS) представляют собой спектр тромботических микроангиопатий. При ТТП системная микрососудистая агрегация тромбоцитов вызывает ишемию в головном мозге и других органах. При ГУС тромбоцитарно-фибриновые тромбы преимущественно закупоривают почечное кровообращение. Закодировано В Другом Месте Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (3B64.14) Гемолитический уремический синдром (3A21.2) Дефицит метилкобаламина типа cbl G (5C50.В) Наследственный гемолитический уремический синдром (3A10. Y) 3B64.14 тромботическая тромбоцитопеническая пурпура Все предки до вершины 03 болезни крови и кроветворных органов Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические или сопутствующие условия 3B64 тромбоцитопения 3B64.1 приобретенная тромбоцитопения 3B64.14 тромботическая тромбоцитопеническая пурпура Описание Это состояние идиопатическое. Это состояние характеризуется нарушением свертывания крови вызывающее формирование обширных микроскопических сгустки в малых кровеносных сосудах повсеместно в теле приводящее к снижению числа тромбоцитов. Это состояние может проявляться судорогами (эпиприступом), гемиплегией, парестезиями, зрительными нарушениями, и афазией или анемией. Подтверждается идентификацией тромбозов в крови. 3A21.2 гемолитико-уремический синдром Все предки до вершины 03 болезни крови и кроветворных органов Анемии или другие разлады эритроцита Гемолитические анемии Приобретенная гемолитическая анемия 3A21 приобретенная гемолитическая анемия, неиммунных 3A21.2 гемолитико-уремический синдром Описание Заболевание, вызванное приобретенным дефектом мутации гемопоэтических стволовых клеток гена PIGA в X-хромосоме, что приводит к преждевременному распаду эритроцитов. Это заболевание характеризуется гемолитической анемией, с присоединяющимся тромбозом. Это заболевание может сопровождаться гемоглобинурией (кровь в моче будет наиболее заметна утром, и очищаться, в течение дня), бледностью, усталостью, или одышкой. Подтверждается путем идентификации генетической мутации в гене PIGA путем генетического тестирования. Исключения Наследственный гемолитический уремический синдром (3A10) 4A44.Y другие уточненные васкулиты Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Неорганические специфические системные аутоиммунные расстройства 4A44 васкулит 4A44.Y другие уточненные васкулиты Эта категория является “другой указанной” остаточной категорией. Postcoordination   Добавьте деталь к другому определенному васкулиту Имеет вызывающее условие (код также) Поиск 4A44.Z васкулит неуточненный Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Неорганические специфические системные аутоиммунные расстройства 4A44 васкулит 4A44.Z васкулит неуточненный Эта категория является “неопределенной” остаточной категорией. Postcoordination   Добавить деталь к васкулиту неуточненному Имеет вызывающее условие (код также) Поиск 4A45 Антифосфолипидный синдром  Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Неорганические специфические системные аутоиммунные расстройства 4A45 Антифосфолипидный синдром Описание Антифосфолипидный синдром, также известный как синдром Хьюза(Hughes syndrome), является системным аутоиммунным состоянием, характеризующимся наличием антифосфолипидных антител (аФЛ) antiphospholipid antibodies (aPL) в сыворотке крови пациентов с тромботическими событиями и/или рецидивирующими осложнениями беременности. 4A45.0 первичный антифосфолипидный синдром Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Неорганические специфические системные аутоиммунные расстройства 4A45 Антифосфолипидный синдром 4A45.0 первичный антифосфолипидный синдром 4A45.1 вторичный антифосфолипидный синдром Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Неорганические специфические системные аутоиммунные расстройства 4A45 Антифосфолипидный синдром 4A45.1 вторичный антифосфолипидный синдром Postcoordination   Добавьте деталь к вторичному антифосфолипидному синдрому Имеет вызывающее условие (код также) Поиск 4A45.2 Антифосфолипидный синдром при беременности Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Неорганические специфические системные аутоиммунные расстройства 4A45 Антифосфолипидный синдром 4A45.2 Антифосфолипидный синдром при беременности 4A45.3 волчаночный антикоагулянт- гипопротромбинемический синдром Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Неорганические специфические системные аутоиммунные расстройства 4A45 Антифосфолипидный синдром 4A45.3 волчаночный антикоагулянт-синдром гипопротромбинемии 4A45.Z Антифосфолипидный синдром неуточненный Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Неорганические специфические системные аутоиммунные расстройства 4A45 Антифосфолипидный синдром 4A45.Z Антифосфолипидный синдром неуточненный Эта категория является “неопределенной” остаточной категорией. FA20 ревматоидный артрит Все предки до вершины 15 заболевания опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани Артропатии Воспалительные артропатии FA20 ревматоидный артрит Описание Ревматоидный артрит (РА) является постоянным и/или эрозивным заболеванием, которое определяется как наличие синовита по крайней мере 1 сустава, отсутствие альтернативного диагноза, который  лучше объясняет синовит и достижения общего счета  баллов  6 или выше (из 10 возможных) из отдельных показателей в 4 домена: количество и место пораженных суставов, серологические  нарушения , повышенный  острофазовый ответ, и продолжительность симптомов. Исключения ревматоидный артрит, ювенильный (FA24.1) Острая ревматическая лихорадка (1B40-1B42) Postcoordination   Добавьте деталь к ревматоидному артриту Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск Имеет манифестацию (при желании используйте дополнительный код) Поиск Связанный с (при необходимости используйте дополнительный код) Поиск FA20.0 Серопозитивный ревматоидный артрит Все предки до вершины 15 заболевания опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани Артропатии Воспалительные артропатии FA20 ревматоидный артрит FA20.0 Серопозитивный ревматоидный артрит Postcoordination   Добавьте деталь к Серопозитивному ревматоидному артриту Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск Имеет манифестацию (при желании используйте дополнительный код) Поиск FA20.1 серонегативный ревматоидный артрит Все предки до вершины 15 заболевания опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани Артропатии Воспалительные артропатии FA20 ревматоидный артрит FA20.1 серонегативный ревматоидный артрит Postcoordination   Добавьте деталь к Серонегативному ревматоидному артриту Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск FA20.Z ревматоидный артрит, неуточнённой   серологии   Все предки до вершины 15 заболевания опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани Артропатии Воспалительные артропатии FA20 ревматоидный артрит FA20.Z ревматоидный артрит, серология неуточненная Эта категория является “неопределенной” остаточной категорией. Postcoordination   Добавьте деталь к ревматоидному артриту, серологии неуточненной Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск Имеет манифестацию (при желании используйте дополнительный код) Поиск Связанный с (при необходимости используйте дополнительный код) Поиск 4A4Y другие уточненные не-органные уточненные системные аутоиммунные  заболевания  Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Неорганические специфические системные аутоиммунные расстройства 4A4Y другого указанного органа конкретных системных аутоиммунных заболеваний Эта категория является “другой указанной” остаточной категорией. 4А4Z не-органные уточнённые системные аутоиммунные расстройства, неуточненные Все предки до вершины 04 заболевания иммунной системы Неорганические специфические системные аутоиммунные расстройства 4a4z неорганные специфические системные аутоиммунные расстройства неуточненные Эта категория является “неопределенной” остаточной категорией.