СОДЕРЖАНИЕ:

генетические заболевания костей со сниженной плотностью кости

 несовершенный остеогенез

 другие уточненные генетические заболевания костей со снижением плотности костной ткани

  генетические болезни костей со снижением плотности костной ткани, неуточненные

прогрессирующая костная гетероплазия

 прогрессирующая оссифицирующая  фибродисплазия

  другие уточненные синдромы со скелетными аномалиями как главный признак

  синдромы со скелетными аномалиями как основной признак неуточненные

 другие уточненные болезни костно-мышечной системы или соединительной ткани

 болезни костно-мышечной системы или соединительной ткани неуточненные

LD24.K генетические заболевания костей со сниженной плотностью кости

Все предки до вершины

20 аномалии развития

Множественные аномалии развития или синдромы

Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как главная особенность

LD24.K генетические заболевания костей со сниженной плотностью кости

Закодировано В Другом Месте

Элерс-Данлос-синдром несовершенного остеогенеза (LD28.1Y)

Postcoordination  

Добавить детали генетических заболеваний костей с пониженной плотностью кости

Латеральность (при желании используйте дополнительный код)

XK9J  Двусторонний

XK8G  левый

XK9K  Право

XK70   Односторонний, неуточненный

XK6G   Неопределенная латеральность

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

LD24.K0 несовершенный остеогенез

20 аномалии развития

Множественные аномалии развития или синдромы

Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как главная особенность

ЛД 24.K генетические заболевания костей со сниженной плотностью кости

LD24.K0 несовершенный остеогенез

Описание:

Несовершенный остеогенез (НО) Osteogenesis imperfecta (OI) включает гетерогенную группу генетических нарушений, характеризующихся повышенной хрупкостью костей, низкой костной массой и восприимчивостью к переломам костей различной степени тяжести. Наиболее клинически значимой характеристикой всех типов НО является хрупкость костей, которая проявляется в виде множественных спонтанных переломов.

включения

Fragilitas ossium

Остеопсатироз

Postcoordination

Добавьте деталь к несовершенному Остеогенезу

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

LD24. KY другие уточненные генетические заболевания  костей со снижением плотности костной ткани 

Все предки до вершины

20 аномалии развития

Множественные аномалии развития или синдромы

Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как главная особенность

ЛД 24.K генетические заболевания костей со сниженной плотностью кости

LD24. KY других определенных генетических заболеваний костей со снижением плотности костной ткани

Эта категория является “другой указанной” остаточной категорией.

Postcoordination

Добавьте деталь к другим определенным генетическим заболеваниям косточки с уменьшенной плотностью косточки

Латеральность (при желании используйте дополнительный код)

XK9J   Двусторонний

XK8G   Левый

XK9K  Право

XK70   Односторонний, неуточненный

XK6G   Неопределенная латеральность

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

LD24.KZ генетические болезни костей со снижением плотности костной ткани, неуточненные

Все предки до вершины

20 аномалии развития

Множественные аномалии развития или синдромы

Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как главная особенность

ЛД 24.K генетические заболевания костей со сниженной плотностью кости

LD24.KZ генетические болезни костей со снижением плотности костной ткани, неуточненных

Эта категория является “неопределенной” остаточной категорией.

Postcoordination

Добавить деталь к генетическим заболеваниям костей со сниженной плотностью костей неуточненной локализации

Латеральность (при желании используйте дополнительный код)

XK9J  Двусторонний

XK8G   левый

XK9K   Право

XK70   Односторонний, неуточненный

XK6G    Неопределенная латеральность

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

FB31.0 прогрессирующая костная гетероплазия

Все предки до вершины

15 заболевания опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани

Заболевания мягких тканей

Болезни мышц

FB31 обызвествление или оссификация мышцы

FB31.0 прогрессирующая костная гетероплазия

FB31.1 Прогрессирующая оссифицирующая  фибродисплазия

Все предки до вершины

15 заболевания опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани

Заболевания мягких тканей

Болезни мышц

FB31 обызвествление или оссификация мышцы

FB31.1 Фибродисплазия ossificans progressiva

Описание:

Это чрезвычайно редкое заболевание соединительной ткани, где мутация механизма восстановления организма вызывает оссификацию фиброзной ткани (включая мышцы, сухожилия, связки), при повреждении.

LD 24.Y другие уточненные синдромы со скелетными аномалиями как главный признак

Все предки до вершины

20 аномалии развития

Множественные аномалии развития или синдромы

Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как главная особенность

LD 24.Y другие определенные синдромы со скелетными аномалиями как главная признак

Эта категория является “другой указанной” остаточной категорией.

Postcoordination 

Добавьте деталь к другим определенным синдромам с скелетными аномалиями как главная особенность

Латеральность (при желании используйте дополнительный код)

XK9J  Двусторонний

XK8G   левый

XK9K   Право

XK70    Односторонний, неуточненный

XK6G    Неопределенная латеральность

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

LD 24.Z синдромы со скелетными аномалиями как основной признак неуточненные

Все предки до вершины

20 аномалии развития

Множественные аномалии развития или синдромы

Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как главная особенность

LD 24.Z синдромы со скелетными аномалиями как основной признак неуточненные

Эта категория является “неопределенной” остаточной категорией.

Postcoordination

Добавление деталей к синдромам со скелетными аномалиями как основной признак неуточненный

Латеральность (при желании используйте дополнительный код)

XK9J   Двусторонний

XK8G   левый

XK9K   Право

XK70   Односторонний, неуточненный

XK6G   Неопределенная латеральность

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

FC0 Y другие уточненные болезни костно-мышечной системы или соединительной ткани

Родитель

15 заболевания опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани

Эта категория является “другой указанной” остаточной категорией.

Postcoordination 

Добавьте детали к другим указанным заболеваниям опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

Связанный с (при желании используйте дополнительный код)

XT9T     Старение

Добавьте детали к другим указанным заболеваниям опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани

Имеет оценку реакции ученика (при желании используйте дополнительный код.)

XC5Y   Ни один зрачок не реагирует

XC16   Один зрачок реагирует

XC5K   Оба зрачка реагируют

XC85    Данные отсутствуют

Имеет gcs глаз (использовать дополнительный код, если это необходимо .)

XC87  Отсутствие отверстия глаза даже с тягостным или вредным стимулированием

XC3W   Один или оба глаза открыты спонтанно

XC3H   Один или оба глаза открыты для болезненной или вредной стимуляции

XC5L   Один или оба глаза открыты для вербальной стимуляции

Имеет счет двигателя gcs (при желании используйте дополнительный код .)

XC8H  Ответ расширения к тягостному или вредному стимулированию

XC8W  Аномальное сгибание ответ на болезненные или вредные стимуляции

XC8Q   Ответ отмены на болезненную или вредную стимуляцию

XC6J   Локализует ответ на болезненную или вредную стимуляцию

XC34   Отсутствие движения даже при болезненной или вредной стимуляции

XC4L   Подчиняется командам

Имеет gcs устный счет (используется дополнительный код, если это необходимо .)

XC7U   Неязыковые высказывания (непонятные звуки) для болезненной или вредной стимуляции

XC4A   Языковые высказывания

XC4Y   Запутанная, дезориентированная речь

XC8U   Отсутствие словесного вывода даже при болезненной или вредной стимуляции

XC2X    Ориентированная, нормальная речь

Связанный с (при желании используйте дополнительный код .)

XT9T      Старение

FC0Z болезни костно-мышечной системы или соединительной ткани неуточненные

Родитель

15 заболевания опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани

Эта категория является “неопределенной” остаточной категорией.

Postcoordination

Добавить деталь при заболеваниях опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани неуточненных

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

Связанный с (при желании используйте дополнительный код)

XT9T    Старение