Наши посетители

Flag Counter

Карта посещений

Просмотров: 255

LD24.2 заболевания костей с дезорганизацией развития скелетных компонентов

Родитель

Синдромы LD24 с скелетными аномалиями как главная характеристика

Закодированный В Другом Месте

Несовершенный остеогенез (LD24.K0)

Enchondromatosis (2E83.Год)

X-linked cutis laxa (LD28.2)

Синдром маффуччи (LD 2F.1Y)

Наследственная дисплазия костей (FB80.Год)

Postcoordination  

Добавить деталь к заболевания костей с дезорганизацией развития скелетных компонентов

Латеральность (при желании используйте дополнительный код)

XK9J  Двусторонний

XK8G  Влево

XK9K  Правый

XK70   Односторонний, неуказанный

XK6G   Неуказанная латеральность

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

LD24.20‎‎ множественный остеохондроматоз

‎Все предки наверх‎

‎Аномалии развития ‎‎20‎‎ ‎

‎ Несколько развития аномалии и синдромы ‎

‎LD24‎‎ Синдромы с скелетные аномалии как одной из основных особенностей ‎

‎LD24.2‎‎ костных заболеваний с привязанностью развития костной компонентов ‎

‎LD24.20‎‎ нескольких osteochondromas ‎

Включения

‎Диафизарных aclasis ‎

Postcoordination  

Добавить деталь в ‎‎несколько osteochondromas‎

‎Латеральность ‎‎(при желании использовать дополнительный код)‎

XK9J   Двусторонние‎

XK8G   Слева‎

XK9K  Правый

XK70  Односторонние, нет данных‎

XK6G   Неуказанных Латеральность‎

‎Конкретные анатомии ‎‎(при желании использовать дополнительный код)‎

‎Поиск‎

LD24.21‎‎ Экзостозы с анетодермией и  брахидактилией тип E

‎Все предки наверх‎

‎Аномалии развития ‎‎20‎‎ ‎

‎ Несколько развития аномалии и синдромы ‎

‎LD24‎‎ Синдромы с скелетные аномалии как одной из основных особенностей ‎

‎LD24.2‎‎ костных заболеваний с привязанностью развития костной компонентов ‎

‎LD24.21‎‎ Экзостозы, анетодермия, брахидактилия, тип E

Экзостозы, анетодермия, брахидактилия, тип E — крайне редкий аутосомно-доминантный сидром, который был описан в одной семье. Этот синдром характеризуется переменным наличием следующих признаков: анетодермия (макулярная атрофия кожи), множественные экзостозы и брахидактилия типа Е. Причины развития синдрома неизвестны.

LD24.22 Херувизм

‎Все предки наверх‎

‎Аномалии развития ‎‎20‎‎ ‎

‎Несколько развития аномалии и синдромы ‎

‎LD24‎‎ Синдромы с скелетные аномалии как одной из основных особенностей ‎

‎LD24.2‎‎ костных заболеваний с привязанностью развития костной компонентов ‎

LD24.22 Cherubism

Описание

‎Херувизм является доброкачественные фиброзно костные наследственные расстройства детства, ограничиваясь нижней половины лица, верхней челюсти и особенно нижней челюсти, с двусторонними безболезненная опухоль Херувизм челюстей (придающей так называемый взгляд херувима) связанные с поликистозной опухолей кости и херувимоподобный вид. Зубочелюстной системы также является ненормальным на соответствующих участках: отсутствие зародыша зубов, непрорезывание зубов, смещения, рассасыванию корня и неправильный прикус являются общими. ‎

LD24.23‎‎ болезнь Юнис-Варона

‎Все предки наверх‎

‎Аномалии развития ‎‎20‎‎ ‎

‎Несколько развития аномалии и синдромы ‎

‎LD24‎‎ Синдромы с скелетные аномалии как одной из основных особенностей ‎

‎LD24.2‎‎ костных заболеваний с привязанностью развития костной компонентов ‎

‎LD24.23‎‎ болезнь Юнис-Вейрон ‎

Описание

‎Болезнь характеризуется нарушением правильного развития несколько систем организма в антенатальный период, из-за мутации гена FIG4. Это заболевание характеризуется ключичной дисплазией, аномалией зубов и тяжелых неврологическими расстройствами. ‎

Синдром Юниса-Варона – чрезвычайно редкое генетическое заболевание, которое характеризуется дефектами скелетной системы, эктодермы (волосы и зубы) и дефектами кардиореспираторной системы (сердце и легкие).

Синдром Юниса-Варона — аутосомно-рецессивное расстройство. Некоторые исследователи полагают, что этот синдром развивается на фоне еще неопределенной болезни лизосомного накопления, но генетическая основа синдрома Юниса-Варона еще неизвестна.

Синдром Юниса-Варона. Симптомы и проявления

Синдром Юниса-Варона характеризуется большими родничками, ключичными гипоплазиями, характерными чертами лица и / или аномалиями пальцев рук и ног. Другие характерные черты могут включать в себя: микроцефалия, аномалии ушей, антеверсии ноздрей, гипоплазии средней зоны лица, маленькая челюсть (микрогнатия), редкие или отсутствующие брови и / или ресницы. Дети с синдромом Юниса-Варона могут также проявлять неспособность набирать вес или рост, иметь тяжелые задержки развития и / или умственную отсталость.

Младенцы с синдромом Юниса-Варона имеют тяжелые гипоплазии одной или обоих ключиц, а также задержки в закрытии двух мягких родничков. Недоразвитие ключиц часто приводит к «висящим» плечам. Младенцы с синдромом Юниса-Варона также имеют аномалии пальцев рук и ног (большие пальцы, отсутствующие или недоразвитые пальцы). В некоторых случаях другие кости рук и ног, ближе к пальцам, также могут проявлять аномалии. В результате этих нарушений пальцы рук и ног могут быть необычно короткими.

Кроме того, у некоторых детей могут отсутствовать ногти или они могут быть недоразвитыми. В некоторых случаях пострадавшие дети могут проявлять дополнительные скелетные аномалии, включая деформации таза, дислокации бедренных костей, отсутствие окостенения грудины, тонкие ребра.

LD24.K0‎‎ Остеогенез несовершенный ‎‎ ‎

‎Все предки наверх‎

‎Аномалии развития ‎‎20‎‎ ‎

‎Несколько развития аномалии и синдромы ‎

‎LD24‎‎ Синдромы с скелетные аномалии как одной из основных особенностей ‎

‎LD24.K‎‎ генетические костных заболеваний с снижение костной плотности ‎

‎LD24.K0‎‎ ‎   Остеогенез несовершенный ‎‎

Описание

‎Остеогенез несовершенный (ОН) Osteogenesis imperfecta (OI) включает в себя разнородную группу генетических расстройств характерны рост костей хрупкость, низкой костной массы и подверженность переломов различной тяжести. Наиболее клинически значимых характеристика всех видов OI это хрупкость костей, которая проявляется многочисленными спонтанными переломами. ‎

Включения

‎Хрупкость костей ‎

Osteopsathyrosis

Postcoordination  

Добавьте деталь к ‎‎несовершенный Остеогенез‎

‎Конкретные анатомии ‎‎(при желании использовать дополнительный код)‎

‎Поиск‎

LD24.2Y‎‎ другие уточненные костных заболеваний с нарушением развития костных компонентов ‎

‎Все предки наверх‎

‎Аномалии развития ‎‎20‎‎ ‎

‎Несколько развития аномалии и синдромы ‎

‎LD24‎‎ Синдромы с скелетные аномалии как одной из основных особенностей ‎

‎LD24.2‎‎ костных заболеваний с привязанностью развития костной компонентов ‎

‎LD24.2Y‎‎ другие указанного костных заболеваний с привязанностью развития костной компонентов ‎

‎‎Эта категория является ‎‎«другой указанный»‎‎ остаточная категория. ‎

Postcoordination  

Добавьте деталь к ‎‎ другие уточненные костных заболеваний с нарушением развития костных компонентов ‎

‎Латеральность ‎‎(при желании использовать дополнительный код)‎

XK9J   Двусторонние‎

XK8G   Слева‎

XK9K  Правый

XK70   Односторонние, нет данных‎

XK6G    Неуказанных Латеральность‎

‎Конкретные анатомии ‎‎(при желании использовать дополнительный код)‎

‎Поиск‎

LD24.2Z‎‎ костные заболевания с нарушением развития костных компонентов, неуточненные ‎‎

‎Все предки наверх‎

‎Аномалии развития ‎‎20‎‎ ‎

‎Несколько развития аномалии и синдромы ‎

‎LD24‎‎ Синдромы с скелетные аномалии как одной из основных особенностей ‎

‎LD24.2‎‎ костных заболеваний с привязанностью развития костной компонентов ‎

‎LD24.2Z‎‎ костные заболевания с нарушением развития костных  компонентов, неуточненные ‎‎

‎Эта категория является ‎‎«нет данных»‎‎ остаточная категория. ‎

Postcoordination  

Добавить деталь костные заболевания с нарушением развития костных  компонентов, неуточненные ‎‎

‎Латеральность ‎‎(при желании использовать дополнительный код)‎

XK9J  Двусторонние‎

XK8G  Слева‎

XK9K  Правый

XK70   Односторонние, нет данных‎

XK6G   Неуказанных Латеральность‎

‎Конкретные анатомии ‎‎(при желании использовать дополнительный код)‎

‎Поиск‎

LD26.6‎‎ врожденные сосудистые синдромы костей ‎

‎Все предки наверх‎

‎Аномалии развития ‎‎20‎‎ ‎

‎Несколько развития аномалии и синдромы ‎

‎LD26‎‎ Синдромы с аномалиями конечностей как одной из основных особенностей ‎

‎LD26.6‎‎ врожденные сосудистые синдромы костей

LD26.60‎‎ ангио- остеогипертрофический синдром ‎

‎Все предки наверх‎

‎Аномалии развития ‎‎20‎‎ ‎

‎Несколько развития аномалии и синдромы ‎

‎LD26‎‎ Синдромы с аномалиями конечностей как одной из основных особенностей ‎

‎LD26.6‎‎ синдромы врожденные сосудистые кости ‎

‎LD26.60‎‎ ангио- osteohypertrophic синдром ‎

Описание

‎Ангио -остеогипертрофический  (АОС) Angio-osteohypertrophic (AOH) syndrome синдром представляет собой врожденных сосудистых синдром костей характеризуется наличием сосудистой мальформации в конечности, что приводит к разрастание конечностей. В зависимости от того, являются ли мальформации медленно венозного или быстрый поток артериовенозных синдром можно разделить на два подтипа, синдром Клиппеля-Треноне  и синдромы Паркса-Вебера соответственно(Klippel-Trénaunay and Parkes-Weber). Некоторых случаях последнего связаны с мутациями в гене RASA1. ‎

LD26.6Y‎‎ другие уточненные врожденные сосудистые синдромы ‎кости

‎Все предки наверх‎

‎Аномалии развития ‎‎20‎‎ ‎

‎Несколько развития аномалии и синдромы ‎

‎LD26‎‎ Синдромы с аномалиями конечностей как одной из основных особенностей ‎

‎LD26.6‎‎ синдромы врожденные сосудистые кости ‎

‎LD26.6Y‎‎ другие уточненные врожденные сосудистые синдромы ‎кости

‎Эта категория является ‎‎«другой указанный»‎‎ остаточная категория‎

LD26.6Z‎‎ врожденные сосудистые синдромы кости, неуточненные ‎

‎Все предки наверх‎

‎Аномалии развития ‎‎20‎‎ ‎

‎Несколько развития аномалии и синдромы ‎

‎LD26‎‎ Синдромы с аномалиями конечностей как одной из основных особенностей ‎

‎LD26.6‎‎ синдромы врожденные сосудистые кости ‎

‎LD26.6Z‎‎ врожденные сосудистые синдромы кости, не уточненные ‎

‎Эта категория является ‎‎«нет данных»‎‎ остаточная категория. ‎

B12.40 туберкулез костей и суставов

Родитель

1B12.4 туберкулез опорно-двигательного аппарата

Описание

Заболевание костей и суставов, вызванное заражением бактериями Mycobacterium tuberculosis. Это заболевание обычно проявляется болью в костях, воспалением суставов, потерей движения или чувства в пораженных костях или суставах и слабостью  костей , склонных  к перелому. Передача через гематогенное распространение к костям и суставам после вдыхания зараженных дыхательных выделений. Подтверждением является выявление микобактерий туберкулеза в биоптатах пораженного участка.

Включения

Туберкулез тазобедренного сустава

Туберкулез коленного сустава

Туберкулезный мастоидит

Туберкулез позвоночного столба

Туберкулезный некроз костей

Туберкулезный остеит

Туберкулезный остеомиелит

Туберкулезный синовит

Туберкулезный теносиновит

Туберкулезный артрит

Postcoordination  

Добавьте деталь к туберкулезу костей или суставов

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

Имеет манифестацию (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

AA02 злокачественный наружный отит

Родитель

Инфекционные заболевания наружного уха

Описание

Злокачественный наружный отит является редким инфекционным осложнением, угрожающим жизни наружного отита. В большинстве случаев это связано с Pseudomonas aeruginosa. Организмы проникают из наружного слухового прохода в окружающие более глубокие ткани, что приводит к остеомиелиту височной кости и риск повреждения соседних черепных нервов и септических тромбоэмболов головного мозга. Пожилой возраст, неконтролируемый сахарный диабет и иммуносупрессия являются факторами риска.

Postcoordination  

Добавить деталь к злокачественному наружному отиту

Латеральность (при желании используйте дополнительный код)

XK9J   Двусторонний

XK8G   Влево

XK9K   Правый

XK70   Односторонний, неуказанный

XK6G   Неуказанная латеральность

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

FB8Y другие уточненные остеопатии или хондропатии

Родитель

Остеопатии или хондропатии

Эта категория является “другой указанной” остаточной категорией.

Postcoordination  

Добавьте деталь к другой указанный остеопатии или chondropathies

Латеральность (при желании используйте дополнительный код)

XK9J   Двусторонний

XK8G   Влево

XK9K  Правый

XK70   Односторонний, неуказанный

XK6G   Неуказанная латеральность

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

FB8Z   Остеопатии или хондропатии неуточненные

Родитель

Остеопатии или хондропатии

Эта категория является “неуказанной” остаточной категорией.

Postcoordination  

Добавьте деталь к остеопатии или chondropathies, неуточненные

Латеральность (при желании используйте дополнительный код)

XK9J   Двусторонний

XK8G  Влево

XK9K  Правый

XK70  Односторонний, неуказанный

XK6G  Неуказанная латеральность

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

FC00 другие приобретенные деформации опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани, не классифицированные в других рубриках

Родитель

15 заболевания опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани

Исключения

Зубочелюстные аномалии (DA0E)

Деформации позвоночника (FA 70)

Структурные аномалии развития скелета (LB 70-LB)

приобретенные деформации конечностей (FA 30-FA)

приобретенное отсутствие конечностей (QF00)

Постпроцедурные нарушения опорно-двигательного аппарата (FC01)

Приобретенное отсутствие органов (QF01)

Postcoordination  

Добавить детали к определенным указанным приобретенным деформациям опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани, не классифицированным в других рубриках

Имеет причиняя условие (код также)

Поиск

Латеральность (при желании используйте дополнительный код)

XK9J

Двусторонний

XK8G

Влево

XK9K

Право

XK70

Односторонний, неуказанный

XK6G

Неуказанная латеральность

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

FC00.0‎‎ приобретенные деформации носа

‎Все предки наверх‎

‎15‎‎ заболевания костно-мышечной системы и соединительной ткани ‎

‎FC00‎‎ Некоторые указанные приобретенные деформации костно-мышечной системы и соединительной ткани, не включенные в другие категории ‎

‎FC00.0‎‎ приобретенные деформации носа ‎

Исключения

‎Искривление носовой перегородки ‎‎(CA0D)‎

Postcoordination  

Добавьте деталь к ‎‎синдрому деформации носа‎

‎Имеет, вызывая состояние ‎‎(код также)‎

‎Поиск‎

Конкретные анатомии ‎‎(при желании использовать дополнительный код)‎

‎Поиск‎

FC00.1 приобретенная деформация шеи

Родитель

FC00 определенные приобретенные деформации опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани, не классифицированные в других рубриках

Postcoordination 

Добавить деталь к приобретенной деформации шеи

Имеет причиняя условие (код также)

Поиск

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

FC00.2 приобретенная деформация грудной клетки или ребра

Родитель

FC00 определенные приобретенные деформации опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани, не классифицированные в других рубриках

Postcoordination  

Добавить деталь к приобретенной деформации грудной клетки или ребра

Имеет причиняя условие (код также)

Поиск

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

FC00.3 приобретенная деформация таза

Родитель

FC00 определенные приобретенные деформации опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани, не классифицированные в других рубриках

Исключения

Охрана материнства при известных или предполагаемых диспропорциях (JA83)

Postcoordination  

Добавить деталь к приобретенной деформации таза

Имеет причиняя условие (код также)

Поиск

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

FC00.4 приобретенная деформация туловища

Родитель

FC00 определенные приобретенные деформации опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани, не классифицированные в других рубриках

Показать всех предков

Postcoordination  

Добавить деталь к приобретенной деформации туловища

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

Имеет причиняя условие (используйте дополнительный код, если пожелано)

Поиск

FC00.Y другие приобретенные деформации опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани, не классифицированные в других рубриках

Родитель

FC00 определенные приобретенные деформации опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани, не классифицированные в других рубриках

Эта категория является “другой указанной” остаточной категорией.

Postcoordination  

Добавьте детали к другим приобретенным деформациям опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани, не классифицированным в других рубриках

Имеет причиняя условие (код также)

Поиск

Латеральность (при желании используйте дополнительный код)

XK9J   Двусторонний

XK8G   Влево

XK9K  Правый

XK70   Односторонний, неуказанный

XK6G   Неуказанная латеральность

Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код)

Поиск

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Свежие записи

Учебник ревматологии
плечевой сустав

Сомали

Астрологический ревматологический прогноз на сентябрь2018