Просмотров: 331

МКБ-11-статистика смертности и заболеваемости. Часть 60. (костные болезни с увеличенной плотности кости, остеопетроз, остеопойкилоз, множественный остеохондроматоз, херувизм, болезнь Юниса-Варона, несовершенный остеогенез, спондилоэпифизарная или спондилометафизарная дисплазии, ахондрогенезия, гипохондрогенез)

Содержание: костной болезни с увеличенной плотности кости остеопетроз  остеопойкилоз другие уточненные заболевания костной ткани с увеличенной плотности кости костные заболевания с повышенной плотностью костной ткани, неуточненные  заболевания костей с дезорганизацией развития костных компонентов  множественный остеохондроматоз  экзостозы с анетодермией и брахидактилией типа Е  херувизм  болезнь Юниса-Варона  несовершенный остеогенез  другие уточненные заболевания костей с дезорганизацией развития костных компонентов болезни костей с дезорганизацией развития скелетных компонентов неуточненные   спондилоэпифизарная или спондилометафизарная дисплазии  спондилометафизарные дисплазии  спондилодиспластические дисплазии  ахондрогенезия  гипохондрогенез  другие уточненные спондилодиспластические дисплазии  спондилодиспластические дисплазии, неуточненные LD24.1 костной болезни с увеличенной плотности кости Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.1 костной болезни с увеличенной плотности кости Закодировано В Другом Месте Пикнодизостоз (5C56.Y) Синдром Buschke-Ollendorff (EC4Y) Postcoordination   Добавить деталь к костным заболеваниям с повышенной плотностью костей Laterality (при желании используйте дополнительный код) XK9J  Двусторонний XK8G  левый XK9K  Право XK70  Односторонний, неуказанный XK6G   Неопределенная латеральность Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск LD24.10 остеопетроз Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.1 костной болезни с увеличенной плотности косточки LD24.10 остеопетроз Закодировано В Другом Месте Синдром OL-EDA-ID (LD27.0Y) Остеопетроз-гипогаммаглобулинемия (4A01.06) LD24.11 Остеопойкилоз Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.1 костной болезни с увеличенной плотности косточки LD24.11 Остеопойкилоз LD24.1Y другие уточненные заболевания костной ткани с увеличенной плотности кости  Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.1 костной болезни с увеличенной плотности косточки LD24.1Y    других указанных заболеваний костной ткани с увеличенной плотности косточки Эта категория является “другой указанной” остаточной категорией. Postcoordination   Добавить деталь к другим указанным заболеваниям костей с повышенной плотностью кости Laterality (при желании используйте дополнительный код) XK9J   Двусторонний XK8G   левый XK9K   Право XK70   Односторонний, неуказанный XK6G   Неопределенная латеральность Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск LD24.1Z  костные  заболевания с повышенной плотностью костной ткани, неуточненные Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.1 костной болезни с увеличенной плотности косточки LD24.1Z   костных заболеваний с повышенной плотностью костной ткани, неуточненных Эта категория является “неопределенной” остаточной категорией. Postcoordination   Добавить деталь к заболеваниям костей с повышенной плотностью костей неуточненной Laterality (при желании используйте дополнительный код) XK9J   Двусторонний XK8G   Левый XK9K  Право XK70   Односторонний, неуказанный XK6G   Неопределенная латеральность Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск LD24.2 заболевания костей с дезорганизацией развития костных компонентов Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.2 заболевания костей с неорганизованным развитием костных компонентов Закодировано В Другом Месте Несовершенный остеогенез (LD24.K0) Enchondromatosis (2E83.Год) X-linked cutis laxa (LD28.2) Синдром маффуччи (LD 2F.1Y) Наследственная дисплазия костей (FB80.Год) Postcoordination   Добавить деталь к костным заболеваниям с неорганизованным развитием скелетных компонентов Laterality (при желании используйте дополнительный код) XK9J  Двусторонний XK8G  левый XK9K  Право XK70  Односторонний, неуказанный XK6G  Неопределенная латеральность Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) LD24.20 множественный остеохондроматоз Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.2 заболевания костей с неорганизованным развитием костных компонентов LD24.20 множественных костно-хрящевых экзостозов включения Диафизарные aclasis Postcoordination   Добавить деталь в множественных костно-хрящевых экзостозов Laterality (при желании используйте дополнительный код) XK9J   Двусторонний XK8G   Левый XK9K  Право XK70  Односторонний, неуказанный XK6  Неопределенная латеральность Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск LD24.21 экзостозы с анетодермией и брахидактилией типа Е Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.2 заболевания костей с неорганизованным развитием костных компонентов LD24.21 экзостозы с анетодермией и брахидактилией типа Е LD24.22 Херувизм Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.2 заболевания костей с неорганизованным развитием костных компонентов LD24.22 Херувизм Описание: Херувим-это доброкачественное фибро-костное наследственное расстройство детства, ограниченное нижней половиной лица, верхней челюстью и особенно нижней челюстью, с двусторонним безболезненным отеком челюстей (придающим так называемый херувимский вид), связанным с мультикистозными опухолями костей и внешним видом богообразных  глаз. Зубной ряд также является ненормальным в соответствующих местах: часто встречаются агенезия зубов, непропорциональность, смещение, резорбция корней и мальокклюзии. LD24.23 болезнь Юниса-Варона Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.2 заболевания костей с неорганизованным развитием костных компонентов LD24.23 болезнь Юниса-Варона Описание: Заболевание, вызванное неспособностью нескольких систем организма правильно развиваться в течение антенатального периода, из-за мутации гена FIG4. Это заболевание характеризуется клейдокраниальной дисплазией, аномалии пальцев и неврологические расстройства. LD24.K0 несовершенный остеогенез Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD 24.К генетической болезни костей со снижением плотности костной ткани LD24.K0 несовершенный остеогенез Описание: Несовершенный остеогенез (OI Osteogenesis imperfecta  ) включает гетерогенную группу генетических нарушений, характеризующихся повышенной хрупкостью костей, низкой костной массой и склонностью к переломам костей различной степени тяжести. Наиболее клинически значимой характеристикой всех типов НО является хрупкость кости, которая проявляется в виде множественных спонтанных переломов. включения Fragilitas ossium Остеопсатироз Postcoordination Добавить деталь к несовершенному Остеогенезу Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск LD24.2 Z болезни костей с дезорганизацией развития скелетных компонентов неуточненные Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.2 заболевания костей с неорганизованным развитием костных компонентов LD24.2 Z болезни костей с неорганизованным развитием скелетных компонентов неуточненные Эта категория является “неопределенной” остаточной категорией. Postcoordination   Добавить деталь к костным заболеваниям с неорганизованным развитием скелетных компонентов, неуточненным Laterality (при желании используйте дополнительный код) XK9J  Двусторонний XK8G  левый XK9K  Право XK70  Односторонний, неуказанный XK6G   Неопределенная латеральность Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск LD24.3 Спондилоэпифизарная или спондилометафизарная дисплазии Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.3 Spondyloepiphyseal или spondyloepimetaphyseal дисплазии Описание: Спондилоэпифизарная дисплазии (СЭД  Spondyloepiphyseal dysplasias (SED) – это гетерогенная группа врожденных хондродисплазий , которые поражают  эпифизы и позвонки. Их наиболее частая форма характеризуется небольшим неонатальным размером овидиевых позвонков и общим поздним ростом костей, более выраженным в головках бедренных костей, с слегким нечастым нарушением  метафиза. Были описаны другие клинические формы, некоторые из которых были доминантными и более или менее тяжелыми с метафизарным поражением, в то время как другие были рецессивными и включали нефротический синдром, лимфопению и иммунные расстройства (иммунная дисплазия костей). Postcoordination   Добавьте деталь к spondyloepiphyseal или spondyloepimetaphyseal дисплазиям Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск LD24.4 спондилометафизарные дисплазии Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.4 спондилометафизарные дисплазии Описание: Спондилометафизарные дисплазии-гетерогенная группа расстройств, связанных с ходьбой и нарушениями роста, которые проявляются на втором году жизни. Нарушения характеризуются спондилопатией  (уплощением позвонков) и выраженными метафизарными поражениями тазобедренного и коленного суставов. Различные формы спондилометафизарной дисплазии отличаются локализацией и выраженностью поражения пораженных метафизов. Postcoordination   Добавить деталь к спондилометафизарной дисплазии Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск LD24.5 спондилодиспластические дисплазии Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.5 спондилодиспластические дисплазии Postcoordination   Добавить деталь к спондилодиспластической дисплазии Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск LD24.50 Ахондрогенезия Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.5 спондилодиспластические дисплазии LD24.50 Achondrogenesis LD24.51 Гипохондрогенез Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.5 спондилодиспластические дисплазии LD24.51 Гипохондрогенез Описание: Состояние, вызванное неспособностью скелетной системы правильно развиваться в течение антенатального периода, из-за мутации гена COL2A1. Это состояние характеризуется небольшим телом, короткими конечностями, недоразвитыми легкими, плоским и овальным лицом, гипертелоризмом, микрогнатией, увеличенным животом и окостенением в позвоночнике и тазу. Это состояние может также присутствовать при расщелине неба. LD24.5Y другие уточненные спондилодиспластические дисплазии Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.5 спондилодиспластические дисплазии LD24.5Y другие уточненные спондилодиспластические дисплазии Эта категория является “другой указанной” остаточной категорией. Postcoordination   Добавить детали к другим указанным спондилодиспластическим дисплазиям Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск LD24.5З Спондилодиспластические дисплазии, неуточненные Все предки на вершине 20 аномалии развития Множественные аномалии или синдромы развития Синдромы LD24 со скелетными аномалиями как основная особенность LD24.5 спондилодиспластические дисплазии LD24.5З Spondylodysplastic дисплазии, неуточненные Эта категория является “неопределенной” остаточной категорией. Postcoordination  Добавить детали к спондилодиспластическим дисплазиям неуточненным Специфическая Анатомия (при желании используйте дополнительный код) Поиск